Хлоралдоксим

При действии на хлоралгидроксиламина получается продукт присоединения — хлоралгидроксиламин CCl3CHO.NH3O, кристаллич. тело с темп. пл. 98°. Оно само собой при стоянии переходит, теряя Н2О, в X. (трихлоралдоксим или хлоралоксим) CCl3.СН:N.OH, который получается также при действии на хлорал избытка соляно-кислого гидроксиламина в сильно концентрированном растворе и при слабом нагревании. X. плав. при 39 — 40°, производит очень сильное разъедающее действие на глаза и щелочами разлагается со взрывом на цианистый водород, хлористый водород и углекислоту. При действии же на хлорал избытка гидроксиламина в присутствии избытка щелочи получается хлорглиоксим CCl(NOH).CH(NOH), который кристаллизуется из воды в иглах и растворяется в едком натре и аммиаке без изменения; если же в эфирный раствор хлорглиоксима пропустить хлористый водород, то он выделяется в стереоизомерной форме и тогда является очень чувствительным к действию щелочей.

В. И. Δ.

Источник: Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона на Gufo.me