эндорфины

Эндогенные «морфины», пептиды с морфиноподобным действием, вырабатывающиеся в ЦНС позвоночных (преим. в лимбической системе, гипофизе и гипоталамусе); участвуют в нейрохимич. механизмах болеутоления, уменьшают двигат. активность желудочно-кишечного тракта. Выделены в чистом виде из гипофиза. По химич. строению совпадают с С концевыми фрагментами полипептидного гормона гипофиза ?-липотропина. Известны ?-Э. (фрагмент с 61-го по 76-й аминокислотный остаток ?-липотропина; мол. м. 1746), (?-Э. (фрагмент 61—91; мол. м. 3699) и ?-Э. (фрагмент 61—77; мол. м. 1859). Молекулы всех Э. содержат структуру метионин-энкефалина (фрагмент 61—65 ?-липотропина), также проявляющего морфиноподобное действие. Э. образуются при протеолизе высокомол. белка-предшественника проопиокортина, в состав молекулы к-рого входят структуры кортикотропина, меланоцитстимулирующего гормона и ?-липотропина. В ткани мозга и кишечника Э., как морфин и энкефалины, связываются с опиатными рецепторами. Обезболивающее действие Э. наблюдается лишь при их введении непосредственно в мозг. Наибольшая морфиноподобная активность — у ?-Э. Предполагают, что Э. могут быть медиаторами или модуляторами торможения боли. Действуя на ЦНС, Э. вызывают седативный (успокаивающий) и каталептический («оцепеняющий») эффекты. Э. могут стимулировать или подавлять секрецию гормонов гипофиза. В нервных процессах регуляции боли и обезболивания, наряду с Э. и энкефалинами, может участвовать субстанция Р (пептид), вырабатывающаяся в нервной системе и кишечнике