нуклеотиды

Нуклеозидфосфаты, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (обычно пуринового или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды) и одного или неск. остатков фосфорной к-ты. Соединения из двух остатков Н. наз. динуклеотидами, из нескольких — олигонуклеотидами, из множества — полинуклеотидами. Н. входят в состав нуклеиновых к-т (полинуклеотиды), важнейших коферментов (НАД, НАДФ, ФАД, КоА) и др. биологически активных соединений. Свободные Н. в виде нуклеозидмоно-, ди- и трифосфатов в значит, кол-вах содержатся в живых клетках. Нуклеозидтрифосфаты — Н., содержащие 3 остатка фосфорной к-ты, являются богатыми энергией (макроэргическими) соединениями, источниками и переносчиками химич. энергии фосфатной связи. Особую роль играет АТФ — универсальный аккумулятор энергии, обеспечивающий разл. процессы жизнедеятельности. Высокоэнергетич. фосфатные связи нуклеозидтрифосфатов используются в синтезе полисахаридов (уридинтрифосфат, АТФ), белков (ГТФ, АТФ), липидов (цитидинтрифосфат, АТФ). Нуклеозидтрифосфаты являются также субстратами для синтеза нуклеиновых к-т. Уридиндифосфат участвует в обмене углеводов в качестве переносчика остатков моносахаридов, цитидиндифосфат (переносчик остатков холина и этаноламина) — в обмене липидов. Важную регуляторную роль в организме играют циклические нуклеотиды. Свободные нуклеозидмонофосфаты образуются путём синтеза (см. пуриновые основания, пиримидиновые основания) или при гидролизе нуклеиновых к-т под действием нуклеаз. Последовательное фосфорилирование нуклеозидмонофосфатов приводит к образованию соответствующих нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфатов. Распад Н. происходит под действием нуклеотидаз (при этом образуются нуклеозиды), а также нуклеотидпирофосфорилаз, катализирующих обратимую реакцию расщепления Н. до свободных оснований и фосфорибозилпирофосфата.

См. аденозинфосфорные кислоты, гуанозинфосфорные кислоты, инозинфосфорные кислоты, тимидинфосфорные кислоты, цитидинфосфорные кислоты, уридинфосфорные кислоты.

нуклеотиды

Источник: Биологический энциклопедический словарь на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. Нуклеотиды — Нуклеозидфосфаты, соединения, из которых состоят Нуклеиновые кислоты, многие Коферменты и др. биологически активные соединения; каждый... Большая советская энциклопедия
  2. нуклеотиды — НУКЛЕОТИДЫ — сложные звенья молекул нуклеиновых кислот. Каждый Н. состоит из пуринового или пиримидинового основания, сахара пентозы (рибозы С5Н1005 или дезоксирибозы C5H1004) и остатка фосфорной кислоты. Ботаника. Словарь терминов
  3. нуклеотиды — НУКЛЕОТИДЫ ов, мн. nucléotides < nucleus. биол. Органические вещества — составная часть нуклеиновых кислот и коферментов многих ферментов. Н. играют важную роль в обмене веществ в животном и растительном мире. Крысин 1998. — Лекс. СИС 1964: нуклеотиды. Словарь галлицизмов русского языка
  4. нуклеотиды — НУКЛЕОТИДЫ, природные соединения, в состав молекул которых входят пуриновое или пиримидиновое основание, рибоза или дезоксирибоза и один или неск. остатков фосфорной кислоты. Ветеринарный энциклопедический словарь
  5. НУКЛЕОТИДЫ — НУКЛЕОТИДЫ (нуклеозидфосфаты) — фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового) — углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Большой энциклопедический словарь
  6. нуклеотиды — Природные соединения, из которых, как из звеньев, построены цепочки нуклеиновых кислот ; входят также в состав важнейших коферментов (органические соединения небелковой природы – компонент некоторых ферментов) и других биологически активных веществ... Биология. Современная энциклопедия
  7. нуклеотиды — НУКЛЕОТИДЫ (нуклеозидфосфаты) эфиры фосфорной кислоты и нуклеозидов по одному или неск. гидроксилам остатка моносахарида; в более широком смысле-соед., в которых моносахаридный остаток нуклеозида или его неприродного аналога этерифицирован одной или неск. Химическая энциклопедия