эстрогены
ЭСТРОГЕНЫ (эстрогенные гормоны) (от греч. oistros — возбуждение и genos — род, происхождение)
группа стероидных гормонов, регулирующих формирование и функционирование женских половых органов и молочных желез, развитие вторичных половых признаков, некоторые стороны психофиз. состояния организма млекопитающих, а в комплексе с гестагенами — беременность и лактацию.
Э. относятся с C18-стероидам, в основе которых лежит скелет эстрана (формула I). Названия Э. по номенклатуре ИЮПАК включает корень "эстр" с окончаниями, отражающими набор содержащихся в молекуле заместителей.
Э. обнаружены в некоторых высших растениях, преим. в цветках и плодах, напр. в плодах кокосовой пальмы, плодах и цветках ивы и пшеницы. Осн. прир. Э. — 3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-он, или эстрон (формула II; т. пл. 259–260 °C), и эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, или эстрадиол (III; т. пл. 177–179 °C), впервые были выделены гидролизом мочи жеребых кобыл или беременных женщин.
Прир. Э. содержат фенольное кольцо и являются производными эстра-1,3,5(10)-триена, в котором имеются 4 асимметрич. атома углерода. Прир. Э. имеют
Ароматич. кольцо A в Э. довольно легко восстанавливается этилатом Li в жидком NH3, напр. в случае 3-метилового эфира эстрадиола образуется диен IV, гидролизующийся в присутствии кислот в 19-нортестостерон V, из которого в дальнейшем получают анаболич. стероиды; при действии на этот же эфир сверхкислоты (HF + SbF5) происходит деароматизация кольца с образованием диенона VI, производные которого обладают антигестагенной активностью:
Основной путь биосинтеза Э. исходит из холестерина; в организме они образуются в железах внутр. секреции (яичниках, семенниках, надпочечниках) непосредственно из андрогенов при участии фермента ароматазы; напр., в организме женщины в сутки вырабатывается 300–700 мкг эстрадиола. С помощью транспортной системы крови (альбумин и глобулин, связывающий половые гормоны) Э. доставляются к органам-мишеням, проникают через клеточные мембраны в цитоплазму, где связываются с рецепторами Э. Образующийся рецепторный комплекс переходит в ядро клетки и активирует геном, что приводит к синтезу специфич. белков, в т. ч. рецепторов.
В организме с участием никотинамидадениндинуклеотида происходит взаимопревращение эстрона и эстрадиола. Основной путь их метаболизма включает превращение в
Э. обладают высокой биол. активностью, причем их активные концентрации на 1–3 порядка ниже, чем у др. стероидных гормонов. Для количеств. определения Э. в биол. жидкостях применяют радиоиммунологич. и иммуноферментный методы, основанные на реакции антиген-антитело, где в качестве антигена используют конъюгированный с Э. белок.
Полный синтез Э. включает конденсацию соед. VII, получаемого из β-нафтола, с метилциклопентандионом VIII и циклизацию образовавшегося дикетона IX в кетон X, из которого последоват. восстановлением двойных связей и деметилированием получают (±)-эстрон II:
Асимметрич. синтез, как микробиологическими, так и хим. методами, из дикетона IX по этой схеме приводит к прир. (+)-эстрону.
Для производства Э. обычно используют частичный синтез из β — ситостерина XI с микробиол. деградацией боковой цепи и трансформацией кольца А культурой Mycobacterium:
Э. применяют при лечении заболеваний, связанных с недостаточной функцией половых желез, в т. ч. при слабой родовой деятельности, бесплодии. Прир. Э. при оральном приеме неактивны, поэтому используют их синтетич. аналоги. Наиб. применение получил 17α-этинилэстрадиол ХП, который вместе с гестагенами входит в состав оральных контрацептивов, регулирующих рождаемость; 11β-метоксипроизводное диола ХП — моксэстрол — самый активный из всех Э. Производное эстрадиола, содержащее в молекуле группировку азотистого иприта — эстрацит (формула ХШ), — лек. препарат для лечения заболеваний предстательной железы.
Применявшаяся ранее подкормка сельскохозяйств. животных Э. запрещена из-за риска попадания в организм человека Э. и гл. обр. их метаболитов, вызывающих нарушение гормонального баланса.
Эстрогенным действием обладают также нестероидные соед., среди которых особенно активны производные стильбэстрола (гл. обр. диэтилстильбэстрол XIV); они не дезактивируются в желудочно-кишечном тракте, хотя и связываются в организме с рецептором менее эффективно.
Лит.: Физер Л., Физер М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964; Ахрем А. А., Титов Ю.А., Полный синтез стероидов, М., 1967; Estrogeus in the environment, ed. by J. A. McLachlan, N. Y., 1980. См. также лит. при ст. стероидные гормоны.
В. М. Ржезников
Химическая энциклопедия