циановая кислота
ЦИАНОВАЯ КИСЛОТА (цианатная кислота)
С NH3 Ц. к. дает цианат аммония NH4NCO, при нагр. превращающийся в мочевину (H2N)2СО. В водных растворах Ц. к. гидролизуется:
HNCO + H2O
Разб. растворы Ц. к. в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле устойчивы в течение длит. времени. В спиртовом растворе Ц. к. превращается в эфиры аллофановой кислоты:
При недостатке Ц. к. продуктом реакции является уретан. С ненасыщенными соед. образует изоцианаты:
RCH = CH2 + HNCO
При температуре ниже 150 °C Ц. к. полимеризуется, в осн. до линейного циамелида
Ц. к. обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой кислоты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °C в токе N2. Продукт реакции конденсируют при −80 °C, встряхивают с P2O5 и Ag2O для освобождения от следов влаги и HCN и перегоняют в глубоком вакууме. Другие методы — окисление HCN при 630–650 °C на контактной сетке из золота. Ц. к. — исходный продукт в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична.
Лит.: Химия псевдогалогенидов, пер. с нем., К., 1981; Руководство по неорганическому синтезу, пер. с нем., т. 3, М., 1985, с. 694–95.
С. К. Смирнов
Химическая энциклопедия