полибензотиазолы

ПОЛИБЕНЗОТИАЗОЛЫ

содержат в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагмента бензотиазольные циклы. Наиб. значение имеют ароматические П. (поли-гетероарилены) — аморфные или кристаллич. вещества от желтого до коричневого цвета; т. стекл. 250–500 °C. Их температуры плавления лежат выше температуры начала разложения (500–600 °C на воздухе и 700 °C в инертной среде). Раств. только в конц. H₂SO₄ и полифосфорной кислоте. П., полученные, с использованием али-фатич. дикарбоновых кислот, раств. также в HCOOH, CF₃COOH, .м-крезоле.

Осн. метод синтеза П. — полициклоконденсация бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидри-дами дикарбоновых кислот в две стадии: сначала низкотемпературной поликонденсацией в растворе (напр., в N,N-диметил-ацетамиде или N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид (или полисульфид), который затем подвергают полициклизации в виде пленки при 200—300 °C:

Процесс с использованием дикарбоновых кислот проводят в полифосфорной кислоте в инертной атмосфере при 200–250 °C.

П. получают также полициклоконденсацией бис-(о-ами-нотиофенолов) с бис-глиоксалевыми кислотами или их эфирами в м-крезоле или диоксане при 100–150 °C с послед. полициклизацией образующихся полибензотиазолинов при 250–400 °C; реакцией толуидина с серой с образованием плавкого и растворимого полимера, подвергающегося полициклизации при переработке (95–155 °C).

Применяют П. для получения монолитных и армир. пластиков; из наиб. жесткоцепных ароматических П. формуют высокомодульные и высокопрочные волокна (s_раст 40–45 МПа).

Впервые П. получены А. И. Киприановым в 1962.

^{Лит.: Коршак В. В., Термостойкие полимеры, М., 1969; Фрейзер А. Г., Высокотермостойкие полимеры, пер. с англ., М., 1971; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., М., 1984.}

_{Я. С. Выгодский}