Химическая энциклопедия

максимальная работа реакции

МАКСИМАЛЬНАЯ РАБОТА РЕАКЦИИ

работа, которая производится термодинамич. системой при протекании в ней обратимой хим. реакции. М. р. р. Wмакс складывается из работы по преодолению внеш. давления р — мех. работы

где V — объем системы, и работы, которая не сопровождается изменением объема системы и наз. максимальной полезной работой реакции W'макс (работа по преодолению электрич., магн. сил, работа пластич. деформации и т. п.). Последнюю рассматривают обычно как собственно работу хим. процесса, связанную с изменением состава системы. Из термодинамич. уравнений, справедливых для любых обратимых процессов, следует, что бесконечно малое количество работы равно:

dWмакс = dW'макс + pdV = — dFSdT, (1)

где F — энергия Гельмгольца, S — энтропия, Т — абс. температура. При постоянной температуре (dT = 0)

dWмакс = - dF; Wмакс = — ΔFT, (2)

т. е. в изотермич. процессе М. р. р. равна убыли энергии Гельмгольца. При постоянных температуре и объеме (dT = 0, dV = 0), т. е. в изохорно-изотермич. процессе, убыль энергии Гельмгольца определяет не М. р. р., а макс. полезную работу:

dW'макс = - dFT,V ; W'макс = — ΔFT,V. (3)

В случае изобарно-изотермич. процесса (dT = 0, dp = 0) макс. полезная работа равна убыли энергии Гиббса:

dW'макс = - dGT,p; W'макс = — ΔGT,p. (4)

Для того чтобы система в результате хим. реакции могла совершать полезную работу, необходимо выполнение след. неравенств: ΔFT,V < 0; ΔGT,p < 0. Допустим, что в системе происходит химическая реакция , где mi — хим. потенциал вещества Аi; для обоих процессов

При хим. равновесии наз. сродством реакции или химическим сродством, и, согласно (5), макс. полезная работа реакции равна хим. сродству со знаком минус. В совр. физ.-хим. литературе понятие сродства реакции используется гораздо чаще, чем понятие макс. полезной работы реакции. Требование обратимого протекания процесса в химически неравновесной системе, которое выдвигается при записи выражений (1)-(5), может быть выполнено лишь в том случае, если к системе приложена внеш. сила, компенсирующая движущую силу хим. взаимодействия, и реакция протекает практически с бесконечно малой скоростью. Рассмотрим, напр., гальванич. элемент, в котором за счет хим. реакции осуществляется полезная работа (электрическая). Он работает обратимо, если его эдс скомпенсирована внешней эдс. При этом электроды находятся в равновесии с раствором, хим. реакции и связанные с ними процессы переноса заряда происходят бесконечно медленно. Электрич. работа гальванич. элемента W'макс = — zFE, где z — число зарядов, переносимых при реакции (величины W'макс и z относят к одному пробегу реакции), F — постоянная Фарадея, Е — эдс элемента. Макс. полезная работа реакции W'макс, как и хим. сродство, зависит от состава реакц. смеси, температуры и давления (в случае конденсированных систем влияние последнего обычно мало). Имеется след. связь между W'макс и константой равновесия реакции Kа:

где ai — термодинамич. активность вещества Ai, Ka = Pi an. Температурная зависимость М. р. р. определяет калорич. характеристики реакции. В тех случаях, когда реакция происходит при постоянном давлении (в изобарных условиях), выполняется соотношение:

где — теплота процесса, равная изменению энтальпии системы при одном пробеге реакции, Hi — парциальная молярная энтальпия вещества. В изохорных условиях, т. е. при постоянном объеме системы, температурная зависимость М. р. р. имеет вид:

где ΔU = QV — тепловой эффект, равный изменению внутр. энергии системы при одном пробеге реакции.

Лит.: Карапетьянц М. X., Химическая термодинамика, 3 изд., М., 1975, с. 101–07, 390–400.

Н. А. Смирнова

Химическая энциклопедия