Химическая энциклопедия

гуанамино-формальдегидные смолы

ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ

олигомерные продукты поликонденсации гуанаминов с формальдегидом. В синтезе Г.-ф. с. наиб. широко применяют ацетогуанамин (см. формулу, R = CH3; т. пл. 263–266 °C; раств. в горячей воде и этаноле) и бензогуанамин (R = C6H5; т. пл. 224–228 °C; раств. в этаноле, метилцелло-зольве, плохо — в воде). Получают эти мономеры взаимод. HN=C(NH2)NHCN соотв. с CH3CN или C6H5CN. Г.-ф. с. синтезируют аналогично меламино-формальдегидным смолам. Осн. отличия Г.-ф. с. от других амино-альдегидных смол: 1) меньшие скорости образования и отверждения; 2) большая стабильность растворов даже в присутствии кислых агентов (напр., при действии 10%-ной соляной кислоты ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение 7 сут, меламино-формальдегидная — в течение неск. часов); 3) более высокие эластичность, ударная вязкость, устойчивость к растрескиванию и водостойкость отвержденных продуктов, а также их незначит. усадка. Обычно Г.-ф. с. модифицируют меламином или мочевиной, вводя их в поликонденсацию вместо части гуанамина. При этом получают композиции, которые по сравнению с композициями на основе меламино-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей усадкой.

Г.-ф. с. используют как связующие аминопластов, компоненты пропиточных составов в производстве декоративных слоистых пластиков (напр., декоративных бумажно-слоистых композитов), а также в составе текста льно-вспомогат. веществ с целью придания тканям несминаемости и гидрофобности.

Химическая энциклопедия