бензонитрил
БЕНЗОНИТРИЛ (нитрил бензойной кислоты, фенилцианид) C6H5CN
мол. м. 103,13; бесцветная жидкость с миндальным запахом-т. затв. −12,8 °C, т. кип. .191,1 °C, 69,2 °C/10 мм рт. ст.; d420 1,0051, nD20 1,5289; уравнение температурной зависимости давления пара: Igp (мм рт. ст.) = 8,2457 — 2481,6/Т (303–463 К); ркрит 4,20 МПа, tкрит 426,2 °C: η 1,24 мПа∙с (25 °C) и 0,876 мПа∙с (50 °C); μ 13,01∙10−30 Кл∙м:
По химическим свойствам Б. — типичный ароматич. нитрил. Вступает в реакции с участием группы CN (гидролиз до бензойной кислоты C6H5COOH или бензамида C6H5CONH2, восстановление до бензиламина C6H5CH2NH2) и бензольного ядра (напр., галогенирование, нитрование). В присут. оснований тримеризуется с образованием 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазина, т. наз. киафенина.
В небольших количествах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В промышленности его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола при 300–450 °C (кат. — оксиды Mo, Sn или V), в небольших количествах — дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима C6H5CH=NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фениддиазония C6H5N2C1 по реакции Зандмейера используются в лаборатории. Б. — сырье в производстве гуанаминр-формальдегидных смол; азеотропный агент при разделении смеси нафталина с алкилнафталинами; растворитель хлориров. каучуков, нитратов и ацетатов целлюлозы.
Для Б. т. всп. 79 °C. Умеренно токсичен; ЛД50 800 мг/кг (крысы, перорально).
Лит.: Зильберман Е. Н.. Реакции нитрилов. М., 1972; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 15, N.Y., 1981.
С. К. Смирнов
Химическая энциклопедия