адреналин
АДРЕНАЛИН [1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол, эпинефрин] (от новолат. adrenalis — надпочечный)
мол. м. 183,21; бесцветные кристаллы. Для L-изомера т. пл. 212 °C, для рацемата 204 °C (оба вещества плавятся с разл.). Для L-изомера при 20 °C
L-A.-гормон мозгового слоя надпочечников человека и животных (D-изомер в 15 раз менее активен). Взаимодействуя с адренорецепторами, вызывает сужение мелких кровеносных сосудов, повышение артериального давления, усиление работы сердца, расслабление мускулатуры бронхов и кишечника. Связываясь со специфич. рецепторами гликогенсодержащих клеток, стимулирует фермент аденилатцикла-зу, ответственный за синтез циклич. аденозинмонофосфата. Последний в свою очередь активирует каскад ферментативных реакций, приводящих, в частности, к расщеплению гликогена и повышению содержания глюкозы в крови. А. стимулирует также распад триглицеридов (жиров) в тканях и усиливает катаболич. процессы. При эмоциональных переживаниях, особенно в стрессовых ситуациях, усиленной мышечной работе, охлаждении, понижении уровня сахара содержание А. в крови резко возрастает, что обеспечивает адаптацию организма к новым условиям.
Биосинтез А. осуществляется из фенилаланина:
А. выделяют из надпочечников крупных животных или синтезируют, напр. взаимод. пирокатехина с хлоруксусной кислотой. В виде гидрохлорида или гидротартрата он применяется в медицине.
Лит.: Адреналин и норадреналин, М., 1964; МатлинаЭ.Ш., Меньшиков В. В., Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967; Утевский A.M., Расин М. С., "Успехи совр. биологии", 1972, т. 73, в. 3, с. 323–41; Frontiers in catecholamine research, ed. by E. Usdin, S. Snyder, N.Y., [1973].
Н. Н. Чернов
Химическая энциклопедия