Нитроловые кислоты

Представляют вещества общей формулы ; очень вероятно, что образованию закиси азота предшествует образование гидроксиламина и азотистой кислоты (В. Мейер) по уравнению:

,

а затем гидроксиламин с азотистой кислотой выделяет закись азота: H₂N.OH+HNO₂=N₂О+2Н₂О. При восстановлении Н. кислот главными продуктами тоже являются жирные кислоты и аммиак (гидроксиламин или азотистая кислота, смотря по условиям), но кроме того образуются в небольшом количестве какие-то, пока мало известные вещества, содержащие меньше кислорода, чем Н. кислоты. Строение Н. кислот, данное выше, основывается главным образом на том, что они могут быть получаемы при действии гидроксиламина на дибромопроизводные первичных нитросоединений (см.):

.

Более характеризованы: метилнитроловая кислота — СН.(NO₂)(NOH), представляющая иглы, пл. при 64°С и легко растворимые в воде, и этилнитроловая кислота — CH₃.C(NO₂)(NOH) = C₂H₄N₂O₃, которая может быть получена в очень больших, желтоватых, блестящих кристаллах, пл. при 81° — 82° с разложением; при действии амальгамы натрия этилнитроловая кислота образует (В. Мейер, Констан, Тер-Меер) этилазауроловую кислоту — (C₂H₄N₂O)₂=C₄H₈N₄O₂, которая может дальше перейти в этиллеиказон — C₄H₇N₃O, вещества, строение которых до сих пор совершенно неизвестно. Н. кислоты, благодаря окраске щелочных солей, применяются, как качественная проба на первичные нитросоединения (см.).

Л. И. Горбов. Δ.