Имины
(хим.) — суть аммиачные производные, в которых двуэквивалентный остаток аммиака NH (имидогруппа) соединен с двуэквивалентным же углеводородным остатком R'', предельным или непредельным; поэтому их общая формула будет R''=NH. По своему строению частицы И. образуют замкнутые через посредство атома азота кольцеобразные группировки, например:
В первом 2 ат. водорода аммиака замещены двуэквивалентным остатком предельного углеводорода бутана С4Н10, а во втором остатком винилэтилена C4H6, принадлежащего к ряду СnH2n-2. И. с предельным R'' представляют вторую форму полных аминов гликолей (см. Диамины), из которых производятся через замещение обоих водных остатков группой NH при взаимодействии частицы гликоля с одной частицей аммиака по ур.: R''(OH)2 + NH3 = R''NH + 2H2O. Они находятся в таком же отношении к диаминам, в каком окиси этиленовых углеводородов (ангидриды гликолей) стоят к гликолям (см.) и имиды (см.) двухосновных кислот к их амидам. Как окиси образуются из гликолей через потерю частицы воды или имиды из амидов через потерю частицы аммиака, так и диамины, теряя пай аммиака, дают И. Последняя реакция, идущая особенно легко в тех случаях, когда в результате должны получаться пяти— или шестичленные замкнутые группировки (как для имидов), и служит общим способом их получения, для чего подвергают сухой перегонке хлористоводородные соли диаминов, например:
Рассматриваемые И. представляют жидкости с запахом перца и отчасти аммиака, более легкие, чем вода, и в ней большей частью очень хорошо растворимые. Простейший с несомненностью известный представитель И. есть триметиленимин [Вопрос о существовании этиленимина
П. П. Рубцов. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона