Гидроксамовые кислоты

(гидроксимовые) (см. Изонитрозосоединения) с отщеплением бензойной кислоты. Трибензгидроксамовая кислота C₆H₅.C(O.CO.C₆H₅):N.O.CO.C₆H₅ получается при действии хлористоводородного гидроксиламина на хлористый бензоил в виде трех модификаций: α — с темп. пл. 100°, β — с темп. пл. 141° и γ — с темп. пл. 112°, из которых α и γ-модификации под влиянием соляной кислоты переходят в β-модификацию. Эфиры бензгидроксамовой кислоты C₆H₅.C(OR):N.OH (алкилбензгидроксамовые кислоты) получаются из бензимидоэфиров C₆H₅.C(OR):NH при действии на них хлористоводородного гидроксиламина и известны в 2 видоизменениях, которые различаются между собой, помимо темп. плавления, также тем, что при действии PCl₅ α, или синизомеры, претерпевая бекмановскую изомеризацию (см.), превращаются в карбаниловые эфиры C₆H₅.NH.CO.OR (или продукты их распада), а β, или антиизомеры, дают фосфорнокислые эфиры алкилбензгидроксамовых кислот.

П. П. Р.

Значения в других словарях

1. гидроксамовые кислоты — ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ (N-ацилгидроксиламины) N-гидроксиамиды карбоновых кислот общей формулы RCONHOH. Кристаллич. вещества. Обладают слабыми кислотными свойствами, напр. pAL ацетогидроксамовой кислоты 9,40, бензогидроксамовой 8,89.  Химическая энциклопедия