пируваткарбоксилаза

ПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА

фермент класса лигаз, катализирующий обратимую реакцию образования щавеле-воуксусной кислоты (оксалоацетата) из пировиноградной (пирувата):

Равновесие реакции сдвинуто вправо. Кофермент П. — биотин, связанный с ε-аминогруппой остатка лизина, который расположен в активном центре фермента. АТФ участвует в реакции в виде Mg-соли.

П. обнаружена только у животных. Фермент из печени цыпленка состоит из 4 тетрамеров, содержащих по 4 идентичные субъединицы с мол. м. ок. 40 тыс. (мол. м. всей молекулы ок. 660 тыс.). Каждый тетрамер содержит одну молекулу биотина и один ион Mn²⁺. Для П. характерна аллостерич. регуляция активности (регуляторный участок находится не на той субъединице, где находится активный центр фермента).

Реакция, катализируемая П., — наиб. важная в обеспечении пополнения промежут. веществами трикарбоновых кислот цикла (такие реакции наз. анаплеротическими), имеет большое значение для глюконеогенеза.

Аллостерич. регулятор (активатор) реакции-ацетил-кофер-мент А. Под его влиянием происходит ассоциация малоактивных тетрамеров в нативную молекулу П. (на холоду фермент диссоциирует на 4 тетрамера). Избыток активатора стимулирует образование в митохондриях щавелевоуксус-ной кислоты, что, в свою очередь, обусловливает увеличение скорости синтеза из последней и ацетил-кофермента А лимонной кислоты.

У бактерий и зеленых растений синтез щавелевоуксусной кислоты происходит с помощью др. фермента — фосфоенол-пируваткарбоксилазы.

^{Лит.: Диксон M., Уэбб Э., Ферменты, пер. с англ., т. 2, гл. 10, М., 1982, с. 732–75; Страйер Л., Биохимия, пер. с англ., т. 2, М., 1985, с. 107–109.}

_{З. С. Каган}