кубозоли

КУБОЗОЛИ

принятое в СССР название Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей общей формулы R(OSO₃Na)_x, где R — opr. остаток, х=2-4. Хорошо раств. в воде. Под действием кислот и окислителей переходят в нерастворимую форму (исходные кубовые красители). Обладают существенно меньшим сродством к целлюлозным и белковым волокнам, чем лейкосоединения исходных кубовых красителей. Вследствие этого К. по сравнению с кубовыми красителями более удобны в применении, обеспечивают получение более равномерных окрасок слабых (пастельных тонов) и средних интенсивностей, что позволяет использовать их для крашения трудноокрашиваемых тканей (плащевых и сорочечных). Получают К. восстановлением кубовых красителей порошком Fe в среде пиридина в присутствии олеума или хлорсульфоновой кислоты при 40–80 °C. Образовавшуюся Fe-соль сульфата лейкосоединения обрабатывают содой и получают К. Существуют и др. способы синтеза К. Например, кубозоль голубой К синтезируют окислением динатриевой соли дисернокислого эфира 2-амино-3-хлорантрагидрохинона (формула I) в щелочной среде:

Поскольку К. легко разлагаются под действием O₂ воздуха, света и кислых паров, их стабилизируют щелочами, мочевиной, диметилсульфанилатом Na или глауберовой солью. Выпускают в виде стабилизир. порошков со сроком хранения 1–2 года. При работе с ними нельзя допускать попадания прямых солнечных лучей, т. к. это может привести к преждевременному их разложению и в конечном счете — к получению неравномерных окрасок и потере интенсивности. Применяют К. преим. для крашения целлюлозных волокон и печатания тканей из них, реже для крашения тканей из смеси целлюлозных и полиэфирных волокон; К. использовали иногда для крашения натурального шелка, шерстяного и полиамидного волокон. Осн. стадии крашения: обработка материала нейтральным или слабощелочным раствором К. (сорбция К. волокном); кислотный гидролиз его до лейкосоединения; окисление лейкосоединения в кубовый краситель; промывка, нейтрализация, обработка раствором ПАВ (мыловка). Гидролиз и окисление обычно объединяют в одну стадию — проявление. В зависимости от метода проявления окраски и используемого окислителя различают нитритный, бихроматный, железно-купоросный и запарной (проявление насыщ. паром) способы крашения. Наиб. распространение получил нитритный способ, который сравнительно прост и обеспечивает получение воспроизводимых и устойчивых окрасок. При крашении по непрерывному нитритному способу ткань пропитывают при 60–85 °C раствором, содержащим К., NaNO₂ (5–10 г/л), смачиватель (0,25–2,0 г/л), Na₂CO₃ (0,5–1,0 г/л). Иногда добавляют загуститель (10–25 г/л), напр. 8%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы или альгината Na. Затем ткань отжимают до 65–85%-ного привеса, обрабатывают 2–3%-ной H₂SO₄ при 50–70 °C в течение 2–3 с. По периодич. способу крашение проводят при 50–75 °C в течение 25–30 мин в растворе, содержащем К., NaNO₂ (2,0–2,5 г/л) и NaCl (10–15 г/л), после чего материал обрабатывают 2–3%-ной H₂SO₄ при 20–25 °C (при использовании трудноокисляемых К. — при 65–75 °C) в течение 15–20 мин. Ткани из смеси целлюлозного и полиэфирного волокон окрашивают по непрерывному термозольному способу без проявления или с проявлением. В первом случае ткань плюсуют (пропитывают и отжимают) при 30 °C в водном растворе, содержащем К., Na₂CO₃ (1–2 г/л), (NH₄)₂SO₄ (3–4 г/л), NaClO₄ (1–2 г/л) и 8%-ный альгинат Na (50–75 г/л), сушат при 20–30 °C и термозолируют — подвергают термообработке горячим воздухом (210–220 °C) в течение 60с. По второму способу ткань плюсуют при 30 °C в растворе, содержащем К., Na₂CO₃ (1 г/л), смачиватель (0,5–1 г/л) и NaNO₂ (10 г/л). Затем проявляют в растворе 2–3%-ной H₂SO₄ при 70 °C, выдерживают на воздухе некоторое время, промывают, нейтрализуют и обрабатывают раствором ПАВ (мылуют). За рубежом К. выпускают под торговыми назв.: антразоли (ФРГ), цибантины и сандазоли (Швейцария), солиндолы (Италия), соледоны (Великобритания), хелазоли (ПНР).

^{Лит.: Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ.. т. 2, Л., 1957, с. 859 64; Гордеева Н. В., Романова М.Г.. Ратновская Е.Д., Кубовые красители в текстильной промышленности, М.. 1979; Степанов Б. И.. Введение в химию и технологию органических красителей. 3 изд., М., 1984.}

_{М. Г. Романова}