Гетит

(в честь нем. поэта и учёного И. В. Гёте, J. W. Goethe, 1749-1832 * a. goethite, pyrrohosiderite; н. Goethit; ф. goethite; и. ghoetita) — минерал подкласса гидроксидов, α=FeOOH. По составу идентичен Лепидокрокиту γ = FeOOH и редкому акаганеиту β=FeOOH. Теоретич. состав (при Fe₂О₃:H₂О = 1:1) 89,86% Fe₂О₃, или 62,86 Fe и 10,14% Н₂О. Обычно содержание железа ниже, воды выше (Fе₂О₃:Н₂О < 1). Разновидности, обогащенные водой и содержащие менее 85% Fе₂О₃, выделяются нек-рыми авторами под назв. гидрогётит. Разделение на Г. и гидрогётит α = FeOOH·nН₂О (n до 1,5) не общепризнано, т.к. диагностич. признаки последнего недостаточно определены. Г. наряду с гидрогётитом — гл. компоненты Лимонита. Обычные примеси: в бокситах Al, Si, Ti, Mn, Ca и др.; в зонах окисления рудных м-ний Сu, Pb, Zn, Cd, Ag, Au; в корах выветривания на основных и ультраосновных породах Ni, Со, V, Cr; в нек-рых осадочных м-ниях бурых железняков V. В алюмогётитах, характерных для бокситов и латеритов, содержание Al₂O₃ достигает 8-10%. Разновидность Г. с повышенным содержанием Р₂О₅ (до 2% и более) — стильпносидерит.

Г. кристаллизуется в ромбич. сингонии. Изоструктурен с Диаспором. Кристаллич. структура — переходная от цепочечной к слоистой, в её основе плотнейшая гексагональная упаковка из ионов О^2-. В соответствии с особенностями структуры Г. образует игольчатые ("игольчатая жел. руда"), реже столбчатые тонкопризматич. кристаллы, пластинки, чешуйки. Типичные формы выделения — радиально-лучистые и параллельно-тонко- волокнистые агрегаты ("бархатная обманка"), плотные массы, почковидные, гроздевидные и т.п. натёчные образования ("бурая стеклянная голова"), конкреции, жеоды, бобовины и оолиты ("бобовые руды"). Образует псевдоморфозы по пириту, марказиту и др. сульфидам, по сидериту, магнетиту, гематиту, по железистым силикатам и др. Цвет Г. от бурого и буровато-чёрного до охряно-жёлтого. Характерен блеск: алмазный у кристаллов, тусклый у землистых выделений, бархатный или шелковистый у тонковолокнистых агрегатов, стеклянный у глянцевой корки натёчных образований. Тв. 5-5,5. Плотность 4200±100 кг/м³. Г. парамагнитен; магнитная восприимчивость 42 * 10^-6. При нагревании теряет воду (в интервале 250-330°С) и переходит в гематит. Г. — гл. обр. гипергенный минерал. Важнейший тип м-ний Г. — осадочные железорудные, где Г. и гидрогётит слагают осн. массу бурых железняков (Керченское в Крыму, Аятское в Казахстане, Лотарингский басс. в Зап. Европе и др.), ассоциируя с сидеритом и железистыми хлоритами (лептохлоритами). В корах выветривания на основных и особенно ультраосновных породах остаточные гётитовые и гидрогётитовые руды природно легированы хромом, никелем, кобальтом (Елизаветинское м-ние на Ср. Урале, отчасти Орско-Халиловская группа м-ний и др.; латеритовые железняки Кубы и т.д.). Значит. массы бурых железняков залегают на закарстованных известняках (Алапаевское м-ние на Урале). Пром. скопления Г. и гидрогётита образуются также в зонах окисления сидеритовых и лептохлоритовых (м-ния Бакальское, Комарово-Зигазинское, Катав- Ивановское и др. на Урале, Керченское в Крыму), а иногда и магнетитовых м-ний (железистые кварциты Кривого Рога на Украине и др.). Г. и гидрогётит накапливаются и в зонах окисления сульфидных руд, особенно пиритсодержащих; нередко при этом они золотоносны. Г. и гидрогётит широко распространены в почвах и дерновых рудах, являются составной частью железистых бокситов и латеритов. Гипогенный Г. встречается в альпийских и низкотемпературных гидро- термальных жилах.

Г. и гидрогётит — осн. компоненты нек-рых типов Железных руд. Железные шляпы нек-рых колчеданных м-ний разрабатываются с целью извлечения золота. Обогащение Г. предусматривает использование комбинир. магнитно-гравитационно-флотационных схем, а также магнетизирующий обжиг.

.

Т. Б. Здорик, Л. Г. Фельдман.