осморегуляция

(от греч. osmos — толчок, давление и лат. regulo — направляю), совокупность физико-химич. процессов, обеспечивающих относит, постоянство концентрации осмотически активных веществ во внутр. среде организма животных. В ходе эволюции животного мира происходили существ, изменения условий существования для крупных групп животных (переход из мор. воды в пресную, выход из воды на сушу, вторичное возвращение в воду), поэтому способность к О. в разл. степени свойственна большинству животных (пресноводным и наземным организмам, мор. позвоночным, кроме миксин, и нек-рым мор. ракообразным). Существует два крайних типа реакций животных на осмотич. стресс.

Пойкилосмотические животные осмотически лабильны, осмотич. концентрация жидкостей их тела зависит от осмотич. свойств среды.

Гомойосмотические животные осмотически стабильны, при изменении внеш. среды осмотич. давление их внутр. жидкостей остаётся относительно постоянным. Гиперосмотич. животные (пресноводные животные, мор. хряшевые рыбы) поддерживают более высокую, а гипоосмотич. животные (мор. костистые рыбы, мор. пресмыкающиеся и нек-рые ракообразные) — более низкую концентрацию осмотически ктивных веществ в жидкостях внутр. среды, чем в окружающей среде. О. у гиперосмотич. пресноводных животных основана на потреблении солей с пищей и всасывании ионов Na⁺ и С1- из пресной воды спец. клетками, локализованными в жабрах (моллюски, ракообразные, рыбы и др.), в коже (земноводные), ротовой полости и клоаке (пресмыкающиеся), анальной папилле (личинки комаров) и др. Избыток воды, поступающий через покровы по осмотич. градиенту, экскретируется сократит, вакуолями, нефридиями, почками. О. у гиперосмотич. мор. животных обусловлена накоплением в крови мочевины и окиси триметилоксида, в результате чего сохраняется характерный для позвоночных электролитный состав жидкостей внутр. среды, но они становятся гипертоничнее мор. среды и вода поступает в тело животных по осмотич. градиенту. Гипоосмотич. мор. животные для О. пьют мор. воду и опресняют её, экскретируя избыток солей хлоридными клетками жаберного аппарата и солевыми железами (пресмыкающиеся, птицы); двухвалентные ионы выделяются кишечником и почками. У млекопитающих осн. орган О.— почки, способные выделять гипотонич. мочу при избытке воды и осмотически концентрированную— при её дефиците. Проходные рыбы (напр., лососи) и нек-рые ракообразные, обладая гипер- и гипоосмотич. О., могут жить как в пресной, так и в мор. воде, т. е. обладают способностью к эвригалинному существованию. Адаптация большинства мор. беспозвоночных к воде разл. солёности обусловлена клеточной О. Приспособление систем О. к условиям аридной зоны включает ряд механизмов — увеличение концентрационной способности почек, позволяющее обходиться без питьевой воды (кенгуровая крыса), резкое возрастание выносливости к обезвоживанию (осёл), использование мочевой к-ты в качестве конечного продукта азотистого обмена (пресмыкающиеся, птицы), наличие носовых желёз, экскретируюшйх соль (нек-рые ящерицы) и др. механизмы. О. обеспечивается осморегулирующим рефлексом. В О. участвуют гипофиз, надпочечники, щитовидная и поджелудочная железа, а также разл. сенсорные органы и двигательные системы. Эволюция О. способствовала освоению весьма разнообразных условий обитания.

См. водно-солевой обмен.

↑ Осморегуляция у рыб: 1 — пресноводная рыба; 2 — морская костистая рыба; пунктиром обозначено движение воды по осмотическому градиенту. Пресноводные рыбы всасывают соли натрия жабрами; у морских костистых рыб клетки жаберного аппарата выделяют их. Почки морских рыб выделяют соли магния (сульфаты и др.), избыток которых поступает в организм рыб с пищей и морской водой.