(от греч. thalassa - море и haima - кровь) - наследственнаягемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенныйсинтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении - прогрессирующеемалокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т. д.; формагемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.





Ссылка на выделенный текст